1er Certamen de Fotografía y Cortometrajes Online sobre Enfermedades Raras ()

1st international photography and video contest on rare diseases



Scadenze

15 mag 2021
Inizio delle iscrizioni

15 nov 2021
Festival chiuso

16 nov 2021
Data della notifica

15 mag 2021
15 nov 2021

Indirizzo

-,  -, Barcelona, Barcelona, Spain


Descrizione del Festival
Malattie rare
Festival del cortometraggio 30'<


Requisiti del Festival
 Festival del cinema
 Finzione
 Documentario
 Animazione
 Fantastico
 Terrore
 Sperimentale
 Music Video
 Altro
 Qualsiasi genere
 Temi
 Non ha tasse d'iscrizione
 Festival Internazionale
 Festival Online
 Data di produzione: Qualsiasi
 Paesi di produzione: Qualsiasi
 Paesi dove sono state fatte le riprese: Qualsiasi
 Nazionalità del direttore: Qualsiasi
 Film debuttanti 
 Progetti di scuola 
 Cortometraggi  30'<
 Qualsiasi lingua
 Sottotitoli 
Spanish
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Photo of 1er Certamen de Fotografía y Cortometrajes Online sobre Enfermedades Raras
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Italian ML


Questo festival non è attualmente aperto per iscrizioni.

Inizio del Festival: 15 maggio 2021      Festival si chiude: 15 novembre 2021

Benvenuti al 1° concorso internazionale di fotografia e video sulle malattie rare, in particolare dedicato all'Alpha Mannosidosi. Un concorso rivolto sia agli appassionati di fotografia, sia agli appassionati di cinema, sia ai professionisti della salute. Vogliamo che tu sia creativo, che interpreti cosa significa per te, in modo simbolico, soffrire di una malattia rara. Esplorate la vostra creatività. Esprimi te stesso con libertà ed emozione. Mettiti nei panni di un paziente, di un familiare, di un caregiver, di un'infermiera, di un medico o di un amico di una persona con una malattia rara... e attraverso i tuoi occhi, sorprendici.
In Spagna ci sono 3 milioni di persone affette da una malattia rara. Si stima che ci siano circa 7.000 patologie rare. Nell'80% dei casi, l'origine della malattia è genetica e il restante 20% è dovuto a cause infettive, allergiche, degenerative, proliferative o autoimmuni. La mannosidosi alfa è una malattia ultrarare del gruppo lisosomiale di malattie. Colpisce tra uno e nove neonati su un milione. In Spagna ci sono attualmente meno di 10 casi rilevati.

Ci sono molte persone colpite, dai loro una voce con le tue opere, li stiamo aspettando!

- Attraverso il sito www.certamenraras.com, invia online il tuo cortometraggio di fiction, animazione o documentario (link Youtube o Vimeo) con una durata massima di 30 minuti. Opere provenienti da qualsiasi parte del mondo sono accettate, ed è consigliabile sottotitoli quelli la cui lingua originale non è lo spagnolo.

- Le fotografie non devono essere più grandi di 3 Mb in formato jpg. La dimensione deve essere di almeno 1.600 pixel di larghezza. Il formato di file sarà di qualità JPEG (10).

- SII CREATIVO, CI SORPRENDA.

- Cortometraggi e fotografie possono essere pubblicati sul sito www.certamenraras.com dal 15 maggio 2021 fino al 15 novembre 2021 alle 23:59.

- Non devono concentrarsi su alcun prodotto particolare o fare riferimento a una prescrizione specifica del prodotto, né promuovere trattamenti specifici o utilizzare l'immagine di qualsiasi farmaco commerciale (nome, logo, scatola, ecc.).

- SE SEI UN PROFESSIONALE DELLA SALUTE, e lo desideri, puoi competere per il miglior cortometraggio e fotografia tra i tuoi colleghi, e se sei il vincitore, deciderai quale ONG, associazione di pazienti o fondazione sanitaria è il beneficiario del premio. Sarete anche in grado di scambiarlo per partecipare a un congresso nazionale. Sempre in conformità con il codice stabilito dall'USD (Unità di Supervisione Deontologica).

- Lasciati ispirare su www.estelacumple.com

- Voti pubblici: verranno conteggiati solo i voti provenienti da email convalidate. Qualsiasi comportamento sospetto, come l'uso di servizi di posta elettronica temporanei, strani modelli di e-mail, e-mail sospette o molti voti dallo stesso indirizzo IP, comporterà la squalificazione automatica del lavoro nel concorso.

  

 
  

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