1er Certamen de Fotografía y Cortometrajes Online sobre Enfermedades Raras ()

1st international photography and video contest on rare diseases



Fechas Límite

15 may 2021
Convocatoria

15 nov 2021
Festival Cerrado

16 nov 2021
Fecha de notificación

15 may 2021
15 nov 2021

Dirección

-,  -, Barcelona, Barcelona, España


Descripción del festival
Enfermedades Raras
Festival de cortometrajes 30'<


Requisitos del festival
 Festival de cine
 Ficción
 Documental
 Animación
 Fantástico
 Terror
 Experimental
 Videoclip
 Otros
 Cualquier género
 Temas
 NO tiene tasa de inscripción
 Festival Internacional
 Festival Online
 Fecha de producción: Cualquiera
 Países de producción: Cualquiera
 Países de rodaje: Cualquiera
 Nacionalidad del Director/a: Cualquiera
 Óperas Primas 
 Proyectos Escolares 
 Cortometrajes  30'<
 Cualquier idioma
 Subtítulos 
Español
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Photo of 1er Certamen de Fotografía y Cortometrajes Online sobre Enfermedades Raras
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Inglés


Este festival no está actualmente abierto para linscripciones.

Inicio Festival: 15 mayo 2021      Fin Festival: 15 noviembre 2021

Bienvenidos al 1er CERTAMEN internacional de fotografía y vídeo sobre enfermedades raras, en especial dedicado a la Alfa Manosidosis. Un certamen dirigido tanto a aficionados a la fotografía y al cine, como a profesionales sanitarios. Queremos que seas creativo, que interpretes lo que para ti, de manera simbólica, significa padecer una enfermedad rara. Explora tu creatividad. Exprésate con libertad y emociónanos. Ponte en la piel de un paciente, de un familiar, de un cuidador, de un enfermero, de un médico o de un amigo de una persona con una enfermedad rara… y a través de su mirada, sorpréndenos.

En España hay 3 millones de personas afectadas por una enfermedad rara. Se calcula que existen alrededor de 7.000 patologías poco frecuentes. En el 80% de los casos, el origen de la enfermedad es genético y el 20% restante se debe a causas infecciosas, alérgicas, degenerativas, proliferativas o autoinmunes. La Alfa Manosidosis es una enfermedad ultrarrara del grupo de las enfermedades lisosomales. Afecta a entre uno y nueve recién nacidos de cada un millón. En España hay actualmente menos de 10 casos detectados.

Son muchos los afectados, dales voz con tus obras. ¡Las esperamos!

2.500€ al mejor cortometraje
1.500€ a la mejor fotografía
500€ premio del público

• A través de la web www.certamenraras.com, envía tu cortometraje de ficción, animación o documental vía online (enlace Youtube o Vimeo) con una duración máxima de 30 minutos. Se aceptan obras de cualquier parte del mundo, y se aconseja subtitular aquellas cuyo idioma original no sea el castellano.

• Las fotografías no deben pesar más de 3 Mb en formato jpg. El tamaño será de al menos 1.600 píxeles de ancho. El formato de archivo será JPEG de calidad (10).

• SÉ CREATIVO, SORPRÉNDENOS.

• Los cortometrajes y fotografías se podrán colgar en la web www.certamenraras.com desde el 15 de mayo de 2021 hasta el 15 de noviembre de 2021 a las 23:59.

• No deberá focalizarse en ningún producto en particular o hacer referencia a ninguna prescripción específica de producto, ni promover tratamientos concretos o emplear la imagen de algún fármaco comercial (nombre, logotipo, caja, etc.).

• SI ERES PROFESIONAL SANITARIO, y lo deseas, podrás competir por el mejor cortometraje y fotografía entre tus colegas, y si resultas ganador, tú decidirás qué ONG, asociación de pacientes o fundación relacionada con la salud es la beneficiaria del premio. También lo podrás canjear por la asistencia a algún congreso nacional. Siempre de acuerdo al código que marca la USD (Unidad de supervisión deontológica).

• Inspírate en www.estelacumple.com

• Votaciones del público: sólo se contabilizarán los votos de emails validados. Ante cualquier conducta sospechosa como uso de servicio de emails temporales, patrones de email extraños, emails sospechosos o bien muchos votos desde la misma dirección IP, implicará la automática descalificación de la obra a concurso.

  

 
  

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