1er Certamen de Fotografía y Cortometrajes Online sobre Enfermedades Raras ()

영화제 시작: 15 5월 2021      영화제 끝: 15 11월 2021

희귀 한 질병에 대한 첫 번째 국제 사진 및 비디오 콘테스트에 오신 것을 환영합니다, 특히 알파 만노시드시스에 전념. 사진 및 영화 애호가뿐만 아니라 건강 전문가를 대상으로 한 콘테스트. 우리는 당신이 창조적이고 상징적 인 방식으로 희귀 한 질병으로 고통받는 것이 당신에게 의미하는 바를 해석하기를 바랍니다. 창의성을 탐구하십시오. 자유와 감정으로 자신을 표현하십시오. 환자, 가족, 간병인, 간호사, 의사 또는 희귀 한 질병을 가진 사람의 친구의 신발에 몸을 담그고 눈을 통해 우리를 놀라게하십시오.
스페인에는 희귀 한 질병의 영향을받는 3 백만 명이 있습니다. 약 7,000 개의 희귀 한 병리가 있다고 추정됩니다. 80% 의 사례에서 질병의 기원은 유전적이며 나머지 20% 는 전염성, 알레르기 성, 퇴행성, 증식 성 또는자가 면역 원인에 기인합니다. 알파 만노시드증은 리소좀 질병의 초단성 질환입니다. 그것은 백만 명 중 1 명과 9 명의 신생아 사이에 영향을줍니다. 스페인에서는 현재 10 개 미만의 사례가 감지되었습니다.

많은 사람들이 영향을받으며, 당신의 작품으로 목소리를 내며, 우리는 그들을 기다리고 있습니다!

- 웹 사이트 www.certamenraras.com을 통해 짧은 소설, 애니메이션 또는 다큐멘터리 영화 (유튜브 또는 비 메오 링크) 를 최대 30 분 동안 보내십시오. 세계 어느 곳에서나 작품이 허용되며 원래 언어가 스페인어가 아닌 사람들을 자막하는 것이 좋습니다.

- 사진은 jpg 형식으로 3Mb를 초과해서는 안됩니다. 크기는 최소 1,600 픽셀 너비이어야합니다. 파일 형식은 JPEG 품질 (10) 이 됩니다.

- 창조적이어서 우리를 놀라게하십시오.

- 단편 영화와 사진은 2021년 5월 15일부터 2021년 11월 15일 23:59 로 웹사이트 (www.certamenraras.com) 에 게시될 수 있습니다.

- 특정 상품에 집중하거나 특정 상품 처방전을 참조하거나 특정 치료법을 홍보하거나 상업적 의약품 이미지 (이름, 로고, 상자 등) 를 사용해서는 안 됩니다.

- 건강 전문가이고 원하는 경우 동료들 사이에서 최고의 단편 영화와 사진을 찍을 수 있습니다. 우승자라면 NGO, 환자 협회 또는 건강 관련 재단이 상금의 수혜자인지 결정할 것입니다. 또한 국가 회의에 참석하기 위해 교환 할 수 있습니다. 항상 USD (필수 감독 단위) 가 설정 한 코드에 따라.

- 에스텔라큘럼플에서 영감을 얻으세요

- 공개 투표: 검증 된 이메일의 투표 만 계산됩니다. 임시 이메일 서비스 사용, 이상한 이메일 패턴, 의심스러운 이메일 또는 동일한 IP 주소의 많은 투표와 같은 의심스러운 행동으로 인해 콘테스트에서 자동으로 자격이 박탈됩니다.