1er Certamen de Fotografía y Cortometrajes Online sobre Enfermedades Raras ()

映画祭の開始: 15 5月 2021      映画祭の終了: 15 11月 2021

珍しい病気に関する第1回国際写真とビデオコンテストへようこそ, 特にアルファマンノシドシスに捧げ. 写真と映画愛好家だけでなく、医療専門家を対象にしたコンテスト。 私たちは、あなたが創造的で、それが象徴的な方法で、まれな病気に苦しむことを解釈することを望んでいます。 あなたの創造性を探求します。 自由と感情で自分自身を表現します。 患者、家族、介護士、看護師、医師、またはまれな病気の人の友人の靴に身を入れて... あなたの目を通して、私たちを驚かせます。
スペインでは、まれな病気の影響を受けた300万人がいます。 まれな病状は約7,000個と推定されている。 症例の80％において、疾患の起源は遺伝的であり、残りの20％は感染性、アレルギー性、変性、増殖性または自己免疫の原因によるものである。 アルファマンノシドシスは、リソソーム群疾患の超異常疾患である。 それは100万人のうちの1〜9人の新生児の間に影響を及ぼします。 スペインでは、現在10例未満が検出されています。

影響を受けた多くの人々があり、あなたの作品で声をあげて、私たちはそれらを待っています！

-ウェブサイトwww.certamenraras.comを通じて、ショートフィクション、アニメーション、ドキュメンタリー映画をオンライン（YoutubeまたはVimeoのリンク）に送信します。 世界のどこからでも作品が受け入れられ、元の言語がスペイン語ではないものにサブタイトルを付けることをお勧めします。

-写真はjpgフォーマットで3Mbを超えてはいけません。 サイズは少なくとも1,600ピクセル幅でなければなりません。 ファイル形式は JPEG 品質 (10) になります。

-創造的で、私たちを驚かせる。

-ショートフィルムや写真はウェブサイトwww.certamenraras.comに2021年5月15日から2021年11月15日23時59分まで掲載されることがあります。

-特定の製品に焦点を当てたり、特定の製品の処方箋を参照したり、特定の治療を促進したり、商業用医薬品（名前、ロゴ、ボックスなど）の画像を使用したりしてはなりません。

-あなたが健康専門家であり、あなたが望むなら、あなたは同僚の間で最高の短編映画と写真を競うことができます。あなたが勝者であれば、どのNGO、患者協会または健康関連財団が賞の受益者であるかを決定します。 また、国民会議への出席と交換することができます。 常にUSD（デオントロジカル監督ユニット）によって設定されたコードに従って。

-www.estelacumple.comでインスピレーションを得る

-公開投票：検証された電子メールからの投票のみがカウントされます。 一時的な電子メールサービスの使用、奇妙な電子メールパターン、不審な電子メール、または同じIPアドレスからの多数の投票などの不審な行為は、コンテストでの作品の自動失格となります。